Chiraliteit is 'n meetkundige eienskap van sommige molekules en ione. 'N Chirale molekuul / ioon is nie superimposeerbaar op sy spieëlbeeld nie. Die teenwoordigheid van 'n asimmetriese koolstofsentrum is een van verskeie strukturele eienskappe wat chiraliteit in organiese en anorganiese molekules veroorsaak.
Individuele enantiomere word dikwels as regterhand of linkshandig aangedui. Chiraliteit is 'n noodsaaklike oorweging wanneer die stereochemie in organiese en anorganiese chemie bespreek word. Die konsep is van groot praktiese belang omdat die meeste biomolekules en farmaseutiese produkte chirale is.
Baie biologies aktiewe molekules is chiraal, insluitend die natuurlike voorkomende aminosure (die boustene van proteïene) en suikers. In biologiese sisteme is die meeste van hierdie verbindings van dieselfde chiraliteit: die meeste aminosure is levorotatoriese (l) en suikers is dextrorotatoriese (d). Tipiese natuurlike voorkomende proteïene word gemaak van l-aminosure en staan ​​bekend as linkshandige proteïene; die vergelykbaar seldsame d-aminosure lewer regshandige proteïene.

Wys alles 4 resultate