Blog

2019 CNS Behandelingsmiddel Monosialotetraheksosielgangliosied Natrium (GM1) Varkbrein (37758-47-7)

2019 CNS Behandelingsmiddel Monosialotetraheksosielgangliosied Natrium (GM1) Varkbrein (37758-47-7)

Meta Description

Vind uit die rol van GM1 in die neurologiese fisiologie, sy anti-aging eienskappe, en die kliniese effekte op die sentrale en perifere senuweestelsels.

Wat is Monosialotrahexosylganglioside Solidum (GM1)

Monosialotetrahexosylgangliosidatrium is 'n neurotrofe voedingstof waarvan die afkorting is GM1.

Gangliosides behoort aan die klas ganglio-reeks, wat bestaan ​​uit 'n glikosingolipied met sialiensuurresidusie op die suikerketting. Die sialated polysakkariedketting verbind met ceramied via 'n β-glikosidiese binding. Hulle word nie net binne die neuronale plasmamembraan saamgestel nie, maar ook in die endoplasmatiese retikulum.

Alhoewel hulle vir 0.1% van die totale gewig van die brein uitmaak, verteenwoordig gangliosiede byna 10% van die algehele lipiede. Hulle veroorsaak sel differensiasie, apoptose, neurobeskerming en die vrylating van neurotrofiene.

Monosialotetrahexosylganglioside is 'n onproportionele verbinding wat bestaan ​​uit 'n oligosakkariedketting en ceramied. Die molekule vertoon beide hidrofiese en lipofiele eienskappe. Oplosbaar in water en vette, Monosialotetrahexosylganglioside kan maklik deur die bloedbreinversperring navigeer.

Monosialotetrahexosylgangliosidatrium GM1 speel 'n beduidende fisiologiese rol in die brein. Dit vertoon neuroprotektiewe eienskappe soos herstel van neurologiese skade, funksionele herstel, en wedergeboorte van neurone na besering. Om hierdie rede is Monosialotetrahexosylgangliosidatrium nuttig in die behandeling van sentrale senuweesbesering. Sommige van die verwante kwale sluit serebrospinale trauma, serebrovaskulêre skade en traumatiese senuweesellebesering in. Meer daarvan is gekonsentreer waar daar senuweeselle beskadig word.

Geskiedenis van monosialotetrahexosylgangliosied natrium (GM1)

Die studie van GM1 en sy rol in neurobeskerming dateer terug na 1970s. Sedertdien het navorsingswetenskaplikes belangstelling in die verbinding getoon deur selkulture en dierestudies uit te voer. Al die eksperimente het gefokus op die vestiging van die betekenis van GM1 in neurodegeneratiewe versteurings.

In 1986, deur TRB SA, is monosialotetrahexosylgangliosidatrium amptelik bekendgestel onder die handelsnaam, GM-1. Aangesien die resultate op dierstudies belowend was, het die Amerikaanse klinici daarop gewys om Monosialotetrahexosylgangliosidatrium (GM1) -impakte op die mens te ondersoek. Die vakke van die studie was pasiënte met CNS skade as gevolg van besering van die rugmurg, beroerte, Parkinson se siekte, en Alzheimer se siekte.

Sedertdien het lande soos Argentinië en Italië sy terapeutiese toepassing as 'n voorskrifmedikasie vir die behandeling van neurologiese toestande goedgekeur.

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium(GM1)Strukturele Formule

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium (GM1) varkbrein (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium(GM1) spesifikasies

CAS nommer 37758-47-7
Produk Naam Monosialotetrahexosylganglioside Natrium (GM1) Varkbrein
IUPAC Naam (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-2-(icosanoylamino)icos-4-enoxyl]-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Drug Class Sphingolipids
Smeltpunt 207 - 230 ° C
Molekulêre formule C77H139N3O31
Molekulêre Massa 1546.841 gmol-1
oplosbaarheid · Water
· Bietjie oplosbaar in metanol / chloroform
· Byna onoplosbaar in anhidriese etanol
voorkoms Wit tot witwit gelyofiliseerde poeier
Purity 98%
Berging Temperatuur -20 ° C
Raklewe Twee jaar
pH 5.0 6.5 om
Synonyms · Monosialoganglioside GM1
·Ganglioside GM1

Monosialotetrahexosylganglioside Natrium(GM1) Meganisme van Aksie

Monosialotetrahexosyl ganglioside werk op verskillende maniere. Die molekuul is 'n episentrum van die meeste fisiologiese aktiwiteite van die senuweestelsel.

In die selmembraan van die brein funksioneer Monosialotetrahexosylganglioside om die ioonbalans binne en buite die membraneweefsel te handhaaf. Dit verbeter nie alleen ondeurdringbaarheid nie, maar ook die natrium- en kalsiumionpomp.

In die geval van senuwee besering, Monosialotetrahexosylgangliosiednatrium (GM1) kom in om die membraanstruktuur te beskerm. Dit verminder die aktiwiteit van fosfolipase A2, modereer die kalsium iooninvloeding, en sny die vorming van vrye radikale af.

Brein traumas versterk die aktiwiteit van proteïenkinase in die selle, wat verantwoordelik kan wees vir apoptose. GM1 inhibeer en omkeer hierdie proses deur die metabolisme van proteïene in die sitoplasma en kern te hou.

Binne die mitochondrium werk Monosialotetrahexosylganglioside om die produksie van ATP en sy sintase-aktiwiteit te reguleer. Dit herstel moontlike skade aan die elektron vervoersketting en verbeter die oksidatiewe fosforilering. As gevolg hiervan bly die brein se mitochondriese respiratoriese funksie gesond.

Monosialotetrahexosylgangliosied natrium inspuiting stimuleer aksonale spruit deur die groeifaktore te konsentreer op hul spesifieke reseptore. Hierdie aktiwiteit regenereer die senuweefibre en bevorder vinnige neurologiese herstel. In die geval van sekondêre degenerasie, waarskynlik weens dopamienneuronskade, sal Monosialotetrahexosylganglioside die effek stabiliseer en die oorlewing van hierdie neurone verbeter.

2019 CNS Behandelingsmiddel Monosialotetraheksosielgangliosied Natrium (GM1) Varkbrein (37758-47-7)

Monosialotraheksosielgangliosied Solidum (GM1) Effekte

Alhoewel gangliosides die minste in die brein is, is hul funksies so groot. Hierdie molekules het 'n positiewe impak op groei, herstel, herstel en beskerming van die senuweefibre.

GM1 neem af met ouderdom. Veroudering word geassosieer met oormatige gebruik van brein, ligte duiseligheid, toevallige senuwee beserings of geheue tekorte. Daarbenewens sal ernstige ouderdom siektes soos serebrale verlamming, beroerte en demensie waarskynlik pop-up.

Tydige aanvulling van eksogene GM1 help om die meeste van die veroudering sindrome te bestuur. Sommige van die positiewe Monosialotetrahexosylganglioside natrium (GM1) effekte sluit in die behandeling van Alzheimer se siekte, beroerte, epilepsie en serebrale verlamming. Daarbenewens versnel die aanvulling veroudering deur die verbetering van geheue.

Die gebruik van GM1 in kliniese toepassings is redelik groot. Byvoorbeeld, verskeie Europese en Amerikaanse lande het monosialotetrahexosylgangliosied natrium inspuiting geneem om CNS siektes te beheer.

Die aanvulling verhoog die groei van die senuweeselle, die ontwikkeling van die breinweefsel en voorkoming van neurologiese afwykings. Terapeuties behandel hierdie eksogene molekule breinsiektes, ischemiese beserings, serebrale bloeding en traumatiese senuweesellebeserings.

Die belangrikste deurbraak in die studie en toepassing van hierdie verbinding op mense was om uit te vind dat daar geen nadelige Monosialotetrahexosyl ganglioside natrium (GM1) effekte was nie.

GM1-effekte is nie net spekulasies nie. In 1976 het Ceccarelli vasgestel dat eksogene gangliosiede sentrale en perifere senuweeregenerasie en herstel van beskadigde selle veroorsaak. Hierdie ontdekking het 'n stewige fondament gelê vir geleerdes wat belang gestel het om die rol van GM1 in die sentrale senuweestelsel te bestudeer.

Punte van kliniese toetse bevestig dat Monosialotetrahexosylganglioside 'n positiewe impak op groei, differensiasie, ontwikkeling en herlewing van die neurologiese selle het. Daarbenewens bestudeer die doeltreffendheid van GM1 terug in neuroproteksie, neuroplastisiteit en sinaptiese oordrag.

In die geval van trauma, sal die eksogene Monosialotetrahexosylganglioside natrium inspuiting die senuweestelsel op verskeie maniere beïnvloed. Die molekule stimuleer nie net die dendritiese generasie van die senuweeselle nie, maar verhoog ook hul oorlewingsyfer. Tweedens, die aanvulling het 'n belangrike rol in herstel, herstel en funksionele herstel.

Monosialotrahexosyl Ganglioside Solidum (GM1) Uittreksel Metode

Tot dusver is Monosialotetrahexosyl ganglioside die enigste CNS-behandeling wat natuurlik voorkom.

Die molekule is 'n gangliosied komponent, wat endogeen in die neurale selmembraan van soogdiere geproduseer word. As gevolg van sy ryk inhoud in die senuwee weefsel, het wetenskaplikes en klinici dit in die voorbereiding van medisinale monosialotetrahexose ganglion in staat gestel om dit te gebruik.

Ons onttrek Monosialotetrahexosyl ganglioside van die soogdier selle. Alhoewel jy die molekule van 'n bees of 'n bok kan isoleer, is die veiligste metode 'n varkbrein uittreksel. Die rede hiervoor is dat Monosialotetrahexosyl ganglioside-ekstraksie van osse of bokke heel waarskynlik oordraagbare oordragte soos malkoefsiekte en epilepsie sal oordra.

Die grondstowwe vir monosialotetrahexosylgangliosidatrium (GM1) laboratoriumwinning is toeganklik, doeltreffend en ekonomies. Ons bied u die veiligste en suiwer GM1 van varkhers, aangesien die metode nie infeksies aan mense oordra nie.

Vir hoë opbrengste, pas ons die chloroform-metanol-water ekstraksie metode toe. Daarna voer ons 'n anion ruil en grootte-negatief chromatografiese skeiding uit. Hierdie suiwering lewer 'n homogene molekuul, wat> 98% suiwer is deur middel van HPLC.

Gevolgtrekking

Die monosialotetrahexosyl ganglioside-effekte is beduidend in kliniese toepassings. Dit is 'n goedgekeurde voorskrifmedikasie vir die bestuur van neurologiese afwykings en die behandeling van sentrale senuweebesering.

Of u GM1 wil koop vir terapeutiese gebruike of navorsingsdoeleindes, ons waarborg u hoëgraadse produk. Ons volume-produkte Monosialotetraheksosylgangliosied natrium (GM1) poeier onder goedgekeurde gehaltebeheerstandaarde.

Verwysings

  1. Schneider, JS, Roeltgen, DP, et al. (1998). Parkinson's Siekte: Verbeterde Funksie Met GM1 Ganglioside Behandeling In 'n Randomized Placebo-Beheerde Studie.
  2. Bansal, AS, Abdul-Karim, B., Malik, RA, et al. (1994). IgM Ganglioside GM1 Teenliggaampies in pasiënte met outo-immuun siekte of neuropatie, en kontrole. Tydskrif Kliniese Patologie.
  3. Mocchetti, I. (2005). Eksogene Gangliosides, Neuronale Plasticiteit en Repair, en die Neurotrophins.
  4. Aureli, M., Mauri, L., Ciampa, MG, Prinetti, A., Toffano, G., et al. (2016). GM1 Ganglioside: Verdere Studies en Toekomstige Potensiaal. Molekulêre Neurobiologie.
  5. Bian, L., Yang, J., en Sun, Y. (2015). Isolasie en suiwering van monosialotetrahexosylgangliosides uit Varkbrein deur Extraction and Liquid Chromatography.